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電鍍常用知識

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赫爾槽試驗

來源:admin 發(fā)布時間:2018-10-30 次瀏覽

赫爾槽試驗

赫爾槽試驗是現(xiàn)代電鍍新工藝試驗,新助劑開發(fā)及改進,鍍液工藝維護等過程中最基本、最便捷的手段之一,不可或缺。不能熟練掌握赫爾槽試驗,就稱不上是合格的電鍍技術(shù)工作者。然而,如何認識、正確操作該項試驗,卻有許多問題值得討論。

1.分析化驗與小槽試驗

調(diào)整電鍍液有三個途徑:一是憑經(jīng)驗判斷,二是進行化驗分析,三是通過試驗判定。對應(yīng)用年久、已有經(jīng)驗的老工藝,憑觀察工件鍍層狀況,判定該如何調(diào)整,不能說完全無用。例如:一看氰化鍍銅層的色澤、低電流密度區(qū)狀況,就能立即判斷出游離氰濃度的高低。但這也只能在鍍層已表現(xiàn)出異常時才能判斷,且要有相當(dāng)豐富的實踐經(jīng)驗,對新工藝、新助劑的采用則無法判定(因無經(jīng)驗可言)。

1. 1 依分析化驗結(jié)果調(diào)整鍍液

完全依分析化驗結(jié)果來調(diào)整鍍液的工藝人員,稱不上合格,因為分析化驗具有相當(dāng)大的局限性。

1. 1. 1 分析方法本身有問題
有一名經(jīng)驗豐富、化學(xué)基本功很扎實的大學(xué)本科畢業(yè)的老分析員告訴筆者,書上所載的分析化驗方法相互傳來抄去,其中有不少本身就有問題。筆者也學(xué)過分析化學(xué)、儀器分析等專業(yè)課程,有些方法并不切合大生產(chǎn)實際。例如,用于化驗分析氯化鉀鍍鋅液中氯化鉀的常規(guī)方法只適于新配鍍液,而不適于大生產(chǎn)中應(yīng)用已久的鍍液。講一個真實的故事:多年前,一位電鍍廠化驗員與工藝員吵得不可開交?;瀱T堅持說自己的化驗結(jié)果是準確的,標準液是剛標定了的,終點判定也是準確的,計算無誤,鍍液中的氯化鉀就是多了。工藝員卻堅持說,氯化鉀就是少了很多,要至少補充60g/L才能生產(chǎn)。其實兩人都是對的。問題不在于誰是誰非,而在于分析方法本身就存在有問題:先化驗總氯、總鋅,換算出氯化鋅,余氯再從理論上換算為氯化鉀。大生產(chǎn)中用鹽酸酸洗,清洗不凈(尤其是管件)時,會將鹽酸不斷帶入鍍液中;平時因陰極電流效率遠低于陽極電流效率,鍍液pH值會不斷上升,又用鹽酸調(diào)低pH值,總氯量不斷上升,而K+因帶出損耗又不斷減少。K+對提高鍍液電導(dǎo)率起重要作用(效果比Na+),而上述工廠并無條件用選擇性鉀離子電極法或高級儀器分析K+含量,只能采用常規(guī)化驗法分析總氯。因此化驗員雖然很辛苦,但結(jié)果沒有任何作用;工藝員根據(jù)實際電鍍或?qū)嶒炁卸然浬倭嗽S多,是符合實際的。類似的問題還是應(yīng)該以工藝試驗結(jié)果為準。

1. 1. 2 工廠分析手段的欠缺

現(xiàn)代儀器分析發(fā)展很快,對遠在幾億光年的星球,能用光譜分析其組分;我國嫦娥一號飛船繞月球飛行,也能分析月球表層組分含量;DNA 法可分析千年古尸。但這些都要求采用高科技儀器分析手段,一般電鍍廠沒有能力采用這些高級儀器分析,連鍍液中微量金屬雜質(zhì)都難以分析,這是現(xiàn)實。

1. 1. 3 化驗人員的責(zé)任心與操作水平

分析化驗的準確性受人為因素影響很大。同樣一種鍍液,找不同地方、不同化驗人員分析,可能結(jié)果相差很大,這與化驗人員的責(zé)任心、知識水平、操作熟練程度密切相關(guān)。化驗是一項要求科學(xué)嚴謹、細心耐心的工作。例如使用分析天平的熟練程度(對苛性鈉等易潮解物,動作慢了則越稱越重),對標準溶液是否及時標定、更新,滴定終點的判定,采用重量法時對沉淀的洗滌與收集(如鍍鉻液,特別是低鉻鈍化液中硫酸的重量法分析,光亮酸銅液中氯離子的常規(guī)分析等的結(jié)果幾乎不可信),干擾物質(zhì)的去除等等,影響因素太多。

要考察化驗準確性很簡單:精確稱取分析純材料配液,叫化驗一下,即可看出誤差。筆者原所在國營企業(yè)有一名正宗大學(xué)科班畢業(yè)的老化驗員,她對電鍍液的分析在成都地區(qū)可稱王牌水平,但帶的幾個徒弟都半途而廢,原因是不能達到她近乎苛刻的要求,比如搖三角瓶要搖得均勻,清洗燒杯、三角瓶等要求內(nèi)外完全親水,并用蒸餾水淌一次。

1. 1. 4 無法常規(guī)化驗的組分太多

鍍液中含量少、影響大的無機雜質(zhì)、有機雜質(zhì)無法分析?,F(xiàn)代廣泛采用由多種有機中間體復(fù)配而成的添加劑、光亮劑,即使知道組分,也無法分析;售品更多以代號表示,連組分都不知,分析化驗更無從談起。

作者并不否定分析化驗的作用,但常規(guī)化驗僅供參考,還須輔以試驗驗證。對于合金電鍍,鍍液或鍍層中合金元素的多少,難以通過試驗來確定。此時,準確的分析化驗就很必要了。

1. 2 試驗方法的選擇

試驗可供選擇的方法有多種:(1) 在小型鍍槽中利用小型工件作小試。此法用液量較大,且陰陽極距離近,不能真實反映大生產(chǎn)的幾何因素對分散能力等的影響,只能作為新工藝、新助劑等研發(fā)的第二階段試驗用(研發(fā)通常包括實驗室試驗、小試、中試和生產(chǎn)應(yīng)用4 個階段)。(2) 燒杯內(nèi)試驗。小燒杯試驗用液不多,但用試片試驗時,只能反映某一特定電流密度下的情況,難以在同一試片上反映出寬電流密度范圍內(nèi)鍍層的狀況,但可用不同基體材料小件(特別是難鍍材料)判定電鍍效果。(3) 赫爾槽試驗。其最大的優(yōu)點是:能用很少的鍍液,一次試驗即可反映出十分寬廣的電流密度范圍內(nèi)鍍層的狀況。它是實驗室應(yīng)用最廣、最快捷的試驗方法。正因為如此,一經(jīng)發(fā)明,就迅速獲得了推廣應(yīng)用。

2. 赫爾槽及陰極試片上的電流分布

2. 1 赫爾槽

赫爾槽是1939 年英國人R. O. Hull 發(fā)明的一種小型電鍍試驗槽,又譯為霍爾槽因形為梯形,故又稱梯形槽。按盛液體積來分,有1000mL、534mL、320mL267mL、250mL 等多種尺寸。用得最多的是267mL(英制用)250mL(公制用)兩種。我國采用公制,為便于換算,多直接于267 mL的赫爾槽中盛裝250 mL 鍍液使用。
2. 2 赫爾槽陰極試片上電流密度的分布

試驗時,在圖1中的AD 邊放陽極,BC 邊放陰極試片。試片B 端距離陽極最近,鍍液電阻最小,因而電流密度最大,稱為高端或近端;C 端正好相反,稱為低端或遠端。

標準尺寸267 mL 赫爾槽的陰極試片上,電流密度的分布可用下式(1)計算:

Jk = I (5.1 ? 5.24 lgL) (1)

其中:

Jk──陰極上某位置的電流密度(A/dm2);

I──選用的電流強度,即試驗用電流(A)

L──陰極試片上該位置距近端的距離(cm)。

(1)僅適于L 1~9cm 范圍內(nèi)的計算,L<1cmL>9cm 都不適用。

1 為計算結(jié)果。
3.赫爾槽試驗的基本要求

3. 1 電源

(1) 輸出直流紋波系數(shù)與大生產(chǎn)用電源基本一致。這就要求電流具有多種輸出波形供選擇,制作起來比較難。對于必須要求低紋波直流的工藝,應(yīng)采用低紋波直流小電源。市場上部分高頻開關(guān)試驗用電源能達到此要求。單相可控硅或硅整流的全波(或橋式)整流電源若未加π 型濾波,也達不到要求(懂電器的人可購100W/24V 的變壓器,用低壓側(cè)作電感線圈,另加224V/6800μF 的電解電容制作濾波器)。
(2)
輸出電壓0~15V、電流0~10A 的小電源。電源額定輸出電流越大,讀數(shù)越不準確(尤其是動圈式電流表、電壓表),試驗不具有重現(xiàn)性。有人居然還用大生產(chǎn)用的500A 整流器做赫爾槽試驗,實在令人費解。

(3) 最好帶有時間預(yù)置定時聲音報警,可不必死盯時間。時間不準,試驗重現(xiàn)性也差。

(4) 必須同時有電流與電壓顯示。電流相同時,電壓越低,說明鍍液電導(dǎo)率越高。對于光亮酸銅液,2A攪拌鍍,正常試驗電壓應(yīng)為3.0~3.2V(與所用外電路線肯定硫酸多了。通過電壓即可大致判定硫酸的多少。筆者用的是自研自裝的0~15V、0~5A 的小型單相電源,全波整流后大電容濾波,由具有恒流特性的功率場效應(yīng)管(VMOS )調(diào)整輸出,具有低紋波直流輸出,帶風(fēng)冷且以撥碼開關(guān)預(yù)置時間,到時音樂報警。

3. 2 陽極

3. 2. 1 材料

陽級用材料應(yīng)與大生產(chǎn)相同。如光亮酸銅用低磷銅陽極,鍍鉻用鉛錫陽極,鍍鋅用0#鋅陽極,堿銅用紫銅陽極,仿金鍍用仿金合金陽極或H68黃銅板等。

3. 2. 2 尺寸

標準尺寸為寬63mm、長65~68mm。不允許過窄,否則安放時或左或右,試驗重現(xiàn)性差;也不允許有缺角現(xiàn)象,用殘了就應(yīng)更新。厚度不宜大于5mm,否則液位上升過多,導(dǎo)致試驗結(jié)果不準??蛇x生產(chǎn)上用薄了的陽極截割,但尺寸應(yīng)符合要求。筆者則制有模具,對于鋅、錫、錫鉛合金,用模具熔鑄多個備用。

3. 2. 3 砂洗

由于赫爾槽試驗時陰、陽極(指平板陽極)的面積比約1∶0.63,但大生產(chǎn)要求該比值大于1,因此,對光亮酸銅等進行赫爾槽試驗時,時間久了陽極可能鈍化。若發(fā)現(xiàn)陽極有鈍化現(xiàn)象(電流減小、電壓升高),應(yīng)將其取出,砂洗干凈或活化處理后再用。對于酸性亮銅,2A 攪拌鍍5min,磷銅陽極不應(yīng)鈍化;若鈍化了,則應(yīng)尋找原因(硫酸過少、氯離子不足、含磷量過高等)。

3. 3 陰極試片

3. 3. 1 材料

一般可用黃銅片,鍍鋅與硬鉻則用冷軋鋼片??疾熹撹F件上無氰堿銅的結(jié)合力時,用光亮冷軋鋼片;考察裝飾鍍鉻的光亮范圍時,用剛鍍過亮鎳而尚未鈍化的試片。一般試片經(jīng)砂洗,或鐵試片褪鋅、褪鉻后,可重復(fù)使用多次,一次性使用則過于浪費。

3. 3. 2 尺寸

標準尺寸為長100mm、寬65~68mm、厚0.3~0.5mm。過長,放不下,貼不緊;過短,或左或右,試驗重現(xiàn)性差且電流密度分布不正常。最好用剪床下料,規(guī)矩、平整。

3. 3. 3 保存

若試片要保存供客戶看,鍍后應(yīng)鈍化(除鍍鉻外)、吹干,密封保存??芍貜?fù)使用的試片,若是鋼片,則應(yīng)褪除鍍層后存放于稀堿水中,以防生銹;對于光亮酸銅試片,應(yīng)存放于稀硫酸中,防止嚴重氧化變色,否則再處理時很麻煩。

3. 3. 4 鍍前處理

陰極試片的鍍前處理十分重要。試驗達不到預(yù)期效果,與鍍前處理不細心關(guān)系很大。

3. 3. 4. 1 砂磨

由于試片本身或重復(fù)使用時鍍層硬度可能相差很大,應(yīng)備有640#850#甚至金相砂紙等多種水砂紙。冷軋鋼片鍍鋅一般不用砂磨。重復(fù)使用的鍍鎳試片,應(yīng)先用較粗的砂紙將亮鎳層磨至失光,再用細砂紙將粗砂路磨干凈。鍍錫、鍍銅、鍍銀層很軟,要用840#以上細砂紙砂磨,必要時再用金相砂紙砂磨至基本看不見砂路。專門考察半光亮鎳、亮鎳、酸銅等的整平能力時,因一般無專門測試儀器,黃銅試片應(yīng)先拋光至鏡面光亮,再用寬約5cm840#細砂紙在試片中部沿長度方向均勻磨出一條砂路帶,在相同條件下鍍10min后,比較砂路被填平的范圍。若考察鍍鎳液有無因硝酸根造成的低區(qū)漏鍍,銅試片低區(qū)2cm內(nèi)應(yīng)砂現(xiàn)銅。砂磨試片應(yīng)注意兩點:(1)細砂路應(yīng)磨順直,不允許沿不同方向或旋轉(zhuǎn)式地亂磨,否則光亮電鍍后會造成誤判;(2)手指只能壓住長度方向邊緣1cm處不受鍍的部分,因多數(shù)情況下砂磨后不用再除油,若按住受鍍部分,鍍后會留下指紋印。砂磨試片是做赫爾槽試驗的基本功,也是第一道關(guān)口。砂磨試片不合格,試驗難免問題百出。

3. 3. 4. 2 試片背面絕緣

不少人做試驗時試片背面不作絕緣處理,這是不對的。因每次夾持試片時貼緊槽壁的程度不一樣(特別是試片薄而不平整時),背面消耗的電流不一樣,正面的電流也就不一樣,結(jié)果重現(xiàn)性差。簡單的辦法是在干燥試片背面貼透明膠帶,其寬度應(yīng)足夠,無氣泡。若用銅試片,用剪床剪取表面無壓痕、銅箔較厚的單面印制板最好,背面不用再作絕緣,可重復(fù)使用多次。

3. 3. 4. 3 除油與活化

采用手工除油:用細布沾水泥漿、室溫除油劑、優(yōu)質(zhì)洗衣粉等擦洗除油。若砂磨過的試片已能完全親水,可不再除油;若不能完全親水,則應(yīng)除油至全部親水。用堿性除油后或浸泡于堿水中的鐵試片時,清洗后要做活化處理。對新砂磨后又親水的試片,因砂磨已去掉表面鈍化層,可不經(jīng)活化,水洗后立即鍍。

3. 3. 4. 4 鍍前水洗

筆者在試驗光亮酸銅液時,用水砂紙砂磨試片,以水沖洗后電鍍,鍍層起細麻砂。開始懷疑M過多,但無論如何調(diào)整光亮劑中M的含量,鍍層仍起細麻砂。后來才想到可能試片有問題。在沖洗的同時用細布對試片表面認真抹洗,鍍后則再無麻砂。原來,砂磨時試片表面粘附的細砂塵,即使沖洗也洗不掉,更不用說浸洗了。筆者在試驗亮鎳等其他工藝時也出現(xiàn)過同樣問題。吸取教訓(xùn)后,以后都要求試片在鍍前沖洗的同時用細布抹洗徹底。

3. 4 加溫(冷卻)與攪拌

3. 4. 1 加溫與冷卻

對于帶電加熱的赫爾槽,可直接用其進行鍍液加溫,若無自動控溫,則應(yīng)注意監(jiān)測液溫。對于普通赫爾槽,若試驗時氣溫較高,可在電爐上用燒杯多取一點鍍液進行加熱,至高于試驗溫度5~7°C(因陰、陽極板要吸收部分熱量)時,倒250mL 鍍液于赫爾槽中,立即試驗,3~5min 內(nèi)能維持在工作范圍內(nèi)。若氣溫低,則應(yīng)在恒溫水浴鍋內(nèi)先將液溫加夠,赫爾槽放在水浴鍋內(nèi)保溫。鍍鉻時,液溫對鍍層光亮范圍的影響很大,試驗溫度應(yīng)準確,要先在槽中放入陽極,倒入加熱至高于試驗溫度約3°C的鍍液,并放入一支溫度計,待液溫降到試驗溫度時立即放入事先準備好的試片,鍍1min。由于放熱,液溫會有所升高。250mL鍍液用10A 電流,125mL鍍液則用5A電流。若氣溫較高時要做硫酸鹽光亮酸銅或酸錫鍍液的低溫試驗,應(yīng)將事先制好的冰塊存于小保溫桶中,在幾個小燒杯中裝入鍍液,然后放入水浴鍋中,往水浴鍋中加入冰塊,待鍍液降到略低于試驗溫度時,將鍍液倒入赫爾槽中,再將赫爾槽放入冷卻了的水浴中進行試驗,并應(yīng)及時用溫度計監(jiān)測液溫。

3. 4. 2 鍍液攪拌

攪拌雖可減小濃差極化,擴大允許陰極電流密度,但會使光亮整平范圍向高端移動,導(dǎo)致低電流密度區(qū)光亮整平性下降。攪拌強度不一樣,鍍層的光亮整平性也不一樣。筆者不主張用帶空氣攪拌的赫爾槽作空氣攪拌,原因是這種整體注塑的赫爾槽 ,出氣孔的孔徑大而且分布稀疏,對試片攪拌不均勻,鍍層易出現(xiàn)亮度不一的豎狀條帶,可能造成誤判。若孔小而密,一是注塑困難,二是易堵塞,三是換液清洗較麻煩。故寧可多花點勞力,采用普通赫爾槽,用直徑3mm左右的細玻棒,按約每秒一個來回的均勻速度,在陰極表面附近來回作機械攪拌。這樣,試驗的重現(xiàn)性好得多,也易判斷鍍液本身是否會使鍍層產(chǎn)生豎狀條紋。

3. 5 電流強度與時間的選擇

應(yīng)根據(jù)工藝要求及試驗?zāi)康膩盱`活選擇。一般而言,半光亮鎳、亮鎳、光亮酸銅,2A攪拌鍍5min左右,專門考察整平能力時鍍10min;硫酸鹽光亮鍍錫,1A攪拌鍍5min;氯化物鍍鋅,2A靜鍍5min;鋅酸鹽鍍鋅,3A靜鍍5min;無氰堿銅,1A攪拌鍍5min;氰化鍍銅,2A靜鍍3~5min。要特別考察深鍍能力或低區(qū)雜質(zhì)影響,是否有漏鍍(如硝酸根造成鍍鎳低區(qū)漏鍍)及處理效果時,以0.1~0.3A 3~5min。當(dāng)所用電流太小,電壓太低時,應(yīng)串接小量程數(shù)字式電流表,并接電壓表作測定(可用數(shù)字式萬用表的直流電流、電壓檔),否則讀數(shù)不準,重現(xiàn)性差。筆者試驗HEDP無氰堿銅時曾用過50mA,試驗深孔鍍鎳時用過30mA。要判定主鹽濃度時,可用大電流靜鍍。如新配亮鎳液,3A靜鍍5min 后,高端應(yīng)無燒焦,生產(chǎn)液應(yīng)做到2A靜鍍后高端無燒焦。

3. 6 換液

因只用250mL鍍液,故鍍液的各種組分消耗快。2A5min時,鍍4次就應(yīng)另換新液。

3. 7 陰、陽級的夾持

鈦夾子最好,但貴且不好買。一般用較大的鱷魚夾,但市面上的鱷魚夾多為鐵件滾鍍薄層亮鎳,很易生銹。使用鱷魚夾夾持陰、陽極時應(yīng)注意以下幾點:(1)夾持時,接導(dǎo)線的一邊應(yīng)與陰、陽極的使用面接觸,不能夾反了,否則導(dǎo)電不好;(2)用后立即以清水清洗,電吹風(fēng)吹干;(3)銹蝕嚴重時應(yīng)換新。

4.加料及條件的改變

4. 1 赫爾槽試驗應(yīng)遵守的原則

4. 1. 1 單因素變更原則

赫爾槽試驗時,無論是工藝條件還是鍍液組分,一次只能改變一個因素,不能同時改變兩個或兩個以上的因素,否則無法判定是哪一個因素的變更在起作用。例如,氯化鉀鍍鋅燒焦區(qū)過寬時,若既調(diào)低鍍液pH值又同時補加主鹽氯化鋅,則不對。若pH值過高,應(yīng)先調(diào)低pH值至正常值試一次。pH值正常后若燒焦區(qū)仍寬,則應(yīng)補加硼酸試一次,還不行時才能考慮補加氯化鋅。

4. 1. 2 先易后難原則

試驗時要從一般電鍍規(guī)律入手,先改變易測定、判斷的因素,并抓住主要矛盾,才能少走彎路。下面舉兩個例子。

【例1】鍍液pH值與液溫對電鍍效果影響很大,但容易測定。比如,對于亮鎳低區(qū)光亮性不足的現(xiàn)象,應(yīng)先用精密pH 試紙測定pH值,若過低,低電流密度區(qū)效果肯定差,且光亮劑用量大增(吸附效果變差),此時應(yīng)先調(diào)高pH(最好加一水合碳酸鈉干粉,攪拌至氫氧化鎳完全溶解)。試驗后如果可以,就不必補加光亮劑。當(dāng)亮鎳液溫低于45°C時,很難鍍亮,此時應(yīng)測定液溫,調(diào)整至52~55°C再試。pH值不低而液溫又夠時,應(yīng)判斷硼酸是否足夠(取液冷至室溫后應(yīng)有較多結(jié)晶才行),不夠則補加硼酸后再試。若硼酸也夠,補加10~15g/L氯化鎳進行試驗。若不行,才考慮補加光亮劑或低區(qū)光亮走位劑之類。若還不行,則考慮是否銅雜質(zhì)過多或有少量硝酸根存在。千萬不能一開始就猛加光亮劑,一是成本高,二是過量則有害無益。要明確亮鎳的規(guī)律:pH值過低、硼酸過少、氯離子過少,都會導(dǎo)致低電流密度區(qū)光亮整平性差。

【例2】六價鉻鍍鉻試驗若發(fā)現(xiàn)原液光亮范圍窄,低區(qū)無黃膜,應(yīng)先加少量碳酸鋇,沉淀部分硫酸根后進行試驗。原因是采用2~3級回收時,硫酸只會增加不會減少。對于標準的六價鉻鍍鉻溶液而言,分散能力的最佳時的硫鉻比不是100∶1, 而是155∶1。多數(shù)廠的硫酸根都偏高。若低區(qū)緊靠鉻層有黃膜,補加鉻酐進行試驗。若液色發(fā)黑,則應(yīng)考慮是否三價鉻含量過高。

4. 1. 3 趨優(yōu)化原則

若改變某一工藝條件或補加某一組分,赫爾槽試片與原液相比,結(jié)晶細致光亮范圍加寬或某一故障好轉(zhuǎn),則說明這一改變是正確的,應(yīng)繼續(xù)改變該因素,以找出最佳值。相反,若改變某一因素后鍍層還不如原液狀況好,則說明這一改變是錯誤的。

4. 2 樣液及補加材料的要求

4. 2. 1 樣液的準備

鍍液中作為溶質(zhì)的各種組分都有一個最佳含量或其組合,過多或過少都有害。赫爾槽試驗的主要目的之一就在于尋求其最佳含量或范圍,某些有交互影響作用的組分則要尋找其最佳組合。對于加入量很少的組分,應(yīng)先準確計量后,配成標準濃度的稀液,盛于廣口磨口棕色玻璃瓶備用。例如,某些光亮劑的開缸量僅1mL/L左右,應(yīng)將其配成0.01mL/mL的標準液,供調(diào)整補加試驗用。自配酸銅光亮劑,標準液的濃度為:MN0.01mg/mLSP2mg/mL;P10mg/mL;氯離子:2mg/mLAESS0.01mL/mL。調(diào)整光亮劑時,每次一種,加0.5~1.0mL250mL液中。若光亮劑本來不足,一下加入過多后導(dǎo)致了不良作用,會誤判為其本身過多,得出不宜補加的錯誤結(jié)論。

4. 2. 2 固體化工材料的準備及稱量

試驗所用化工材料應(yīng)與工業(yè)生產(chǎn)的一致(生產(chǎn)廠家及生產(chǎn)批次也應(yīng)一樣)。所有材料都要用塑料瓶備有樣品,并貼好標簽。若試驗時用分析純材料而大生產(chǎn)時用含雜質(zhì)較多、含量不一的工業(yè)級材料,則無法以試驗結(jié)果指導(dǎo)生產(chǎn)。250mL赫爾槽中加1g 相當(dāng)于4g/L。稱量應(yīng)準確。宜用準且快、精度0.1g 0.01g 的電子天平,不宜再用架盤藥物天平。加入液體時,應(yīng)準備多支1mL5mL醫(yī)用注射針筒,分開使用,以免混液(清洗不凈所致)。這樣,計量快且較準確。用后應(yīng)徹底清洗干凈。

5.試驗結(jié)果的判定與記錄

5. 1 結(jié)果判定

5. 1. 1 鍍后試片的處理

陰極試片鍍后應(yīng)認真清洗干凈,必要時用細布抹洗。有條件的宜用純水清洗后再用電吹風(fēng)吹干。若未用純水清洗過,則吹干時先開冷風(fēng),將試片傾斜約45°,從低端至高端將表面的積水吹掉,再開熱風(fēng)吹干,以免直接用熱風(fēng)吹干時干燥過快,試片表面因水的硬度高而產(chǎn)生水跡,造成對光亮整平性及均勻性的誤判。

5. 1. 2 放大鏡仔細觀察

采用20倍以上的放大鏡,對好焦距及調(diào)整光線反射角度至最清楚時,仔細觀察鍍后(或鍍前)試片的狀況。對于光亮酸銅鍍層,肉眼看時光亮整平性不足,但難辨原因。用放大鏡仔細觀察時,可能有三種情況:(1) 肉眼不可見的微細凸起物為主,其原因可能是液中一價銅過多而造成微細Cu2O夾附,或采用高染料型光亮劑時染料聚沉懸浮物夾附,又或是鍍液不夠清潔。用5μm以上精度的過濾機認真過濾即可(實驗時用精密濾紙過濾后再試)(2) 以微細凹下麻點為主,這是鍍液潤濕性不足所引起的。如M–N–SP–P體系中P過少而M過多。(3) 以不規(guī)則條帶狀凸起沉積為主,其原因是鍍液整平能力不足。如B劑、高位劑之類不足,M–N–SP–P體系中SPP不足,或氯離子過多等引起。現(xiàn)象不一樣,原因大不相同,解決辦法也不一樣。
5. 1. 3 試片低區(qū)光亮性的判斷

不少人因試片砂路太粗,將低區(qū)砂路未被整平誤判為不光亮。低區(qū)光亮與否,應(yīng)在試片吹干后沿長度方向傾斜對光觀察,若無泛紅、泛黃、灰霧等,而是光亮均勻,則應(yīng)判為光亮。若正面觀看不夠光亮,則是因鍍層未能整平砂路造成光線漫反射所致。若電流效率為100%,則赫爾槽2A5min后,距低端1cm處的鍍層最大厚度,對于二價銅鹽鍍光亮酸銅而言是0.221μm,鍍亮鎳則是0.206μm。小于1cm處的鍍層厚度更薄。即使鍍前用新的1000#水砂紙磨過,砂路深度也遠大于此,一般光亮劑根本無法使其填平。除非鍍前試片磨拋至近鏡面光亮,才能反映出真實光亮效果。此時若鍍液因雜質(zhì)或光亮劑不良而造成問題,即使基體很亮,也可能出現(xiàn)發(fā)黃、泛紅、灰霧等現(xiàn)象。

5. 2 試驗記錄

5. 2. 1 試驗條件的記錄

每做一輪試驗,都應(yīng)記錄目的、時間、人員、生產(chǎn)槽編號、鍍種等信息。試驗后應(yīng)作結(jié)論分析,包括故障原因、解決辦法、處理程序、應(yīng)加各種材料的量等。原液必須先做一次。每做一個試片,都應(yīng)記錄電流,電鍍時間,電壓,液溫,攪拌與否及攪拌方式,當(dāng)次試驗的改變因素及其數(shù)值,累計改變量等,越詳細越好。

5. 2. 2 試片狀況的記錄

一般采用250mL赫爾槽做試驗,陰極試片長度為100mm。建議用帶橫格的記錄本,每間隔一格用鉛筆畫出長100mm的矩形框,供1∶1 對齊記錄試片狀況,間隔處供記錄試驗條件。

試片上部與下部鍍層的狀況不一樣。如圖1所示,按照國際慣例,記錄試片有鍍層部位1/21/2+1cm條帶內(nèi)的鍍層狀況。圖1為國際上比較通行的用符號記錄鍍層狀況的示例(主要取自日本野田平著日文《電鍍實用手冊》)。當(dāng)無法用符號表示時,則用文字注明,如漏鍍記、泛彩、灰霧等。

有的赫爾槽高、低端剛好相反。若發(fā)表論文時,應(yīng)標明高端與低端、所用符號意義。

6.赫爾槽試驗的應(yīng)用

赫爾槽試驗有多方面的廣泛用途。舉例如下。

6.1判斷化工材料的質(zhì)量。在偽劣產(chǎn)品充斥的情況下, 對所購化工材料是否可用特別是雜質(zhì)多的、用廢舊材料制作或?qū)嶋H含量低的工業(yè)品, 務(wù)必先通過赫爾槽試驗判定能否用、用量要多大。不經(jīng)試驗而貿(mào)然加入生產(chǎn)大槽, 加進去容易, 取出來就難了,如不少工業(yè)硫酸鎳都含有硝酸根及銅雜質(zhì)。

6.2確定添加劑的加入量無論添加劑開發(fā)還是生產(chǎn)液中各種添加劑的調(diào)整, 赫爾槽試驗幾乎是不可缺少的最佳實驗手段。

6.3確定最佳工藝條件。通過赫爾槽試驗確定最佳pH值、鍍液溫度、攪拌方式及攪拌強度, 大生產(chǎn)允許陰極電流密度范圍等工藝條件。

6.4測定鍍液的分散能力。試片鍍厚一點, 用小探頭測厚儀測定不同點的鍍層厚度, 可比較鍍液分散能力。有赫爾槽三點法與八點法兩種, 在此不再贅述。

6.5判斷鍍液的深鍍能力。有文獻介紹的方法是試片背面不絕緣, 鍍后看試片背面鍍層狀況來判斷深鍍能力。這是不恰當(dāng)?shù)?span>, 原因是每次試驗時試片與槽壁緊貼的程度不一樣, 試片薄時有的并不很平整, 背面鍍層狀況大不一樣, 試驗無重現(xiàn)性、可比性。正確的方法是對背面絕緣的試片, 逐漸減小試驗用電流,直至低端有漏鍍現(xiàn)象, 在同樣電鍍條件下比較低端漏鍍范圍。所用電流越小、低端漏鍍越少, 則鍍液深鍍能力越好。

6.6確定雜質(zhì)的影響及處理辦法。對難以分析而對電沉積影響又大的雜質(zhì), 可用赫爾槽試驗來判斷及尋求處理辦法。對已有明確認識的雜質(zhì)影響, 易于判斷。比如鍍鎳液中有硝酸根, 會造成高電流密度區(qū)鍍層燒焦起皮處發(fā)黑, 低電流密度處鍍層漏鍍。

6.7判斷主要材料的含量或加入量。如氯化鉀鍍鋅液中的氯化鉀、氯化鋅、硼酸等, 許多工藝的主鹽濃度、絡(luò)合劑多少等。具體內(nèi)容很多, 故不詳述。

6.8判定鍍層脆性。比如可采用赫爾槽試驗簡單判斷亮鎳層的脆性。

7.赫爾槽試驗的局限性

赫爾槽試驗的局限性也是有的, 并非萬能。例如:

7.1難以直接判定合金電鍍時鍍層合金的比例。仿金鍍有經(jīng)驗時, 尚可由鍍層色澤大致判定合金比例,并尋求接近金色的陰極電流密度范圍。但對于鋅-鎳、鋅-鐵、鎳-鐵等合金, 則只能依靠分析化驗了。

7.2難以判定不同材質(zhì)的電鍍效果。試驗時用鐵試片或銅試片, 鑄造鐵件、粉末冶金件、釹--硼等多孔材質(zhì)以及鈦、鋁、可伐合金等難鍍金屬的電鍍效果很難判定。

7.3對非電沉積的化學(xué)鍍、轉(zhuǎn)化膜形成技術(shù)、化學(xué)與電化學(xué)拋光等工藝幾乎無能為力。

8.試驗結(jié)果不能指導(dǎo)生產(chǎn)的問題

有的人因為試驗結(jié)果用于大生產(chǎn)時的不一致性,而對該試驗不重視或持否定態(tài)度, 是不對的。

產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因有

(1)取液不具有代表性。有的低檔電鍍廠過濾設(shè)備不到位, 鍍液很臟, 調(diào)pH值、補加添加劑、補充蒸發(fā)水后, 只敢在液面附近輕微攪拌一下, 因為若攪勻了則底部沉渣泛起, 鍍層粗糙而無法生產(chǎn)。若試驗從鍍液表層直接取, 則不具有代表性。應(yīng)采用分析化驗取樣法取樣在鍍液不同位置、不同深度用取液管分別取液, 混合均勻后做試驗。若對亮鎳等硼酸含量高的鍍液取冷液做試驗, 則硼酸含量顯示不足。應(yīng)在鍍液加溫并將槽底硼酸結(jié)晶認真攪溶后, 取熱液做試驗。

(2)所用試驗電源的紋波系數(shù)與大生產(chǎn)整流器的不一樣。若大生產(chǎn)用電源的輸出直流是低紋波的, 而實驗所用單相小整流器輸出直流的紋波系數(shù)很大, 則試驗效果與大生產(chǎn)效果不一致。反之亦然。試驗用電源的直流紋波系數(shù)應(yīng)與大生產(chǎn)一致才行。這就要求試驗電源應(yīng)有多種輸出直流方式供選擇。脈沖電鍍應(yīng)采用脈沖直流小電源, 且頻率、占空比等參數(shù)與大生產(chǎn)相一致。

(3)試驗時馬虎大意。赫爾槽試驗時必須講求科學(xué), 態(tài)度嚴謹, 否則得不出正確結(jié)果。本講對該試驗提出了許多嚴格要求近乎苛求, 但卻是筆者幾十年的應(yīng)用經(jīng)驗總結(jié), 有其中一條未辦好都不行。世界上怕就怕`認真' 二字” , 科技工作者無十分認真的精神, 只會一事無成

 



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